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  • 第三代藥品穩定性試驗箱

    第三代藥品穩定性試驗箱

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    藥品穩定性試驗箱

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    綜合藥品穩定性試驗箱(多箱)

    使用范圍:以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥進行加速試驗、長期試驗、高濕試驗、強光照射試驗。用于各類制藥企

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    藥品高溫試驗箱/電熱恒溫培養箱

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    使用范圍:適用于藥企、環境保護、衛生防疫、藥檢、農畜、水產等科研院所。是水體分析的BOD測定,細菌、霉菌、微生物培養以及其他用途的專用恒溫設備。產品特點:采用進

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藥品試驗箱使用前須知及注意事項

  藥品穩定性使用前須知及注意事項

  1.在使用前,先對電源進行檢查,必須要有良好的接地線;

  2藥品穩定性試驗箱測試前,要確保試驗的物品不是易燃物品和揮發性比較強的物品;

  3.切勿對藥品穩定性試驗箱內部的器件進行改動,防止產生一些故障,影響設備的使用壽命時間;

  4.提醒您特別注意:藥品穩定性試驗箱在測試前/后都需要對試驗箱內進行清潔、必要的維修保養需要定期進行操作;

  5.維修藥品穩定性試驗箱的時候,一定要切斷電源,防止出現觸電事故; 6.周圍不要放置易燃易爆物品,確保試驗環境的安全性。 環境測試設備的選擇依據其實很簡單,主要的選擇是根據工程產品的試驗規范和試驗標準以及一些原則,那么對于藥品穩定性設備也是一樣。其中需要遵循的5條原則,主要包括可重復性、再現性、可測控性、排它性、安全可靠性。

  A.可重復性是:一臺藥品穩定性可能用于同一類型產品的多次試驗,而一臺被試的工程產品也可能在不同的冷熱沖擊試驗設備中進行試驗,被藥品穩定性試驗產品的應力水平(如熱應力、振動應力、電應力等)對于同一試驗規范的要求是一致的。

  B.可測控性是;任何一臺藥品穩定性試驗箱所提供的環境條件必須是可觀測的和可控制的,各種試驗規范中大體要求參數測試的精度不應低于試驗條件允許的誤差的三分之一。

  C.排它性:每一次進行可靠性試驗時,藥品穩定性試驗箱對環境因素的類別、量值及容差都有嚴格的規定,并排除非試驗所需的環境因素滲透其中,以便在試驗中或試驗結束后判斷和分析產品失效與故障模式時,提供確切的依據。

  D.試驗設備的安全可靠性:藥品穩定性試驗設的各種保護、告警措施及安全連鎖裝置應該完善可靠,以保證試驗人員、被試產品和試驗設備本身的安全可靠性。


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